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三生国健发布2026年第三季度报告:前三季度业绩高增长,持续加码创新投入

10月22日,三生国健发布2026年第三季度报告。报告显示,2026年前三季度,公司经营发展稳健,在研管线保持高效推进,多项核心财务指标实现显著增长:实现营业收入13.92亿元,同比增长24.77%;归母净利润5.87亿元,同比增长47.29%;扣非归母净利润4.42亿元,同比增长25.55%。营收与净利润同步两位数增长,彰显出公司强劲的成长动能。

作为深耕自身免疫领域的创新型生物药企,三生国健依托长期积累的抗体研发与产业化能力,推动核心产品稳健放量,内生增长动能不断夯实,为业绩持续增长提供坚实支撑。

在保持业绩高增长的同时,公司持续加码创新投入。2026年前三季度,研发费用同比增长35.68%,投入强度进一步提升。对创新药企而言,研发投入是管线迭代与新品落地的重要支撑,持续加大的力度既体现战略坚持,也为未来增长积蓄动能。在行业竞争不断深化的背景下,公司坚持以研发驱动成长,巩固差异化竞争优势。

报告期内,公司管线端迎来重要收获,两款自主开发的1类生物药益赛拓®(安沐奇塔单抗注射液)、益赛那®(安弗利奇塔单抗注射液)先后获批上市,进一步夯实了公司在自身免疫炎症领域的产品布局。益赛拓®适用于系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者;益赛那®用于治疗对非甾体类抗炎药和/或秋水仙碱禁忌、不耐受或缺乏疗效以及不适合反复使用类固醇激素的成人痛风性关节炎急性发作。两款新药的上市,既丰富了产品矩阵,也为业绩增长打开了新空间。三生国健有着成熟的专业化销售平台与专科推广团队,后续将有序推进产品商业化落地配套工作,加快新品临床端触达,助力新产品尽快放量,兑现业绩增量。

管线层面,多项核心在研项目取得关键进展。益赛拓®强直性脊柱炎适应症Ⅲ期临床入组完成,放射学阴性中轴型脊柱炎适应症Ⅲ期临床入组中;益赛那®痛风性关节炎间歇期适应症Ⅱ期临床完成首例患者入组。抗IL-4Rα单抗卡泰奇拜单抗注射液成人特应性皮炎适应症上市申请已获受理,慢性鼻窦炎伴鼻息肉、联合外用糖皮质激素治疗成人中重度特应性皮炎等适应症Ⅲ期完成数据库锁库,慢阻肺、青少年/儿童特应性皮炎等适应症同步开展Ⅲ期研究。IL-5单抗成人重度嗜酸性粒细胞哮喘适应症Ⅲ期完成所有受试者入组;BDCA2单抗、TL1A单抗等前沿项目分别在系统性红斑狼疮、皮肤型红斑狼疮及溃疡性结肠炎适应症稳步推进至Ⅱ期临床。同时,公司积极布局双特异性抗体、TCE、口服多肽等前沿技术,多层次产品梯队逐步成型,为中长期发展提供丰富储备。

企业综合实力与可持续发展能力同样获得权威认可。今年以来,三生国健获评国家级专精特新“小巨人”企业,再次获评“上海市守合同重信用企业”并取得AAA级最高评级;入选商道融绿《2026中国企业ESG领先者报告》,ESG评级A;荣获华证“2026年A股上市公司ESG卓越表现TOP100”,ESG评级AAA,正式获批设立国家级博士后科研工作站。

面向未来,三生国健表示,将继续以未被满足的临床需求为导向,深耕自身免疫疾病赛道,深化新一代高价值靶点及创新分子管线布局,加快各在研项目开发进程;依托长期沉淀的抗体研发与产业化能力,持续推进创新成果转化,稳步落实新品商业化,为国内自身免疫领域患者提供高质量生物药方案,向着“让创新抗体药触手可及”的企业使命继续前行。

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